En una conmovedora reflexión, la necochense Alejandra Pascale, paciente oncológica desde 2021, decidió alzar la voz para visibilizar una problemática que afecta a miles de personas en todo el país, pero que rara vez aparece en la agenda pública: la dificultad extrema de acceder a los medicamentos oncológicos, especialmente para quienes no cuentan con cobertura médica.
Quien dialogó con el periodista Jorge Gómez, en el marco del programa Voces de la Ciudad que se emite a través de Estación FREE, 90.3 en FM se pregunta“¿por qué nadie habla de los medicamentos?”, con una mezcla de tristeza e indignación. “¿Qué pasa con los derechos de acceso a la salud?” Su diagnóstico llegó en plena pandemia, a los 46 años, y desde entonces —con 50 hoy— viene transitando una lucha silenciosa y desigual contra el cáncer, enfrentando no solo los efectos de la enfermedad, sino también los obstáculos burocráticos y económicos del sistema de salud.
“Si tenés obra social, tenés que luchar con ella para que te cubra todo el tratamiento. Y si no tenés, tenés que irte a otras ciudades, pedir ayuda, esperar, rezar… ver qué te puede salvar la vida”, expresa Pascale. En su testimonio resuena la voz de miles de pacientes que atraviesan las mismas dificultades, sin garantías de acceso a medicamentos de altísimo costo y muchas veces vitales para continuar el tratamiento.
“Todos los días convivís con la muerte, y agradecés estar viva porque esta enfermedad muta y cambia permanentemente”, resume con lucidez.
Alejandra también destacó que el impacto emocional es devastador: “Me encontré con secuelas físicas, sí, pero sobre todo emocionales. Busqué ayuda en el sistema privado para salud mental, pero los costos son imposibles. Fui al Hospital Taraborelli, donde me atendieron muy bien, pero como todo hospital público está colapsado. Y ahí pensé: ¿Qué pasa con el que no puede pagar ni esperar? Se muere”.
“Hoy me da mucha tristeza y bronca que esto no se mencione, ni siquiera en año electoral. Suena cruel, pero los políticos podrían al menos mostrarse para apoyar… pero no lo hacen. Somos muchos en esto, y detrás hay una red enorme y un negocio tremendo hasta que el medicamento llega al paciente. Y a veces, ni siquiera llega, porque en ese puente hay agujeros, especulación, demoras. Y si el tratamiento no llega a tiempo, no hay vuelta atrás”, explica.
Pascale asegura que no se trata solo de ella: “Yo hago reclamos, pero hay mucha gente que no levanta la voz. Me pregunto por qué no existen espacios donde nos escuchen, donde se tomen medidas urgentes para simplificar el acceso a la medicación. Esto desgasta al paciente, pero también a todo su entorno familiar. Y cuando no podés más, te quiebra”.
Con un testimonio tan real como necesario, Alejandra pone en palabras lo que tantas veces queda oculto detrás del diagnóstico. No solo lucha contra el cáncer, sino contra un sistema que no siempre está del lado del paciente. Y su mensaje es claro: la salud no puede depender de un trámite, una autorización o una especulación. La salud es un derecho.
