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La esposa de “Giuseppe” Portugal y un profundo agradecimiento a la gente por ayudarlos a comprar una medicación

Silvana Dindart, esposa de Sergio “Giuseppe” Portugal, dialogó este lunes con el periodista Jorge Gómez, en el marco del programa Voces de la Ciudad que se emite a través de Estación FREE, 90.3 en FM.

Aprovechó el espacio radial para agradecer profundamente a la gente que se solidarizó con la urgencia de su marido, Sergio Portugal, quien padece ELA y necesitaba una medicación. En función de ello, el pasado viernes a la mañana se viralizó que OSPRERA no cubre el medicamento que necesita “Giuseppe” frente a ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece desde hace dos años.

A partir de allí, la gente fue depositando en el alias de Silñvana y el sábado a la mañana ya estaba el dinero para comprar el medicamento que le costó algo más de 2 millones de pesos. Entre hoy y mañana estará llegando el remedio.

Por ello, la esposa de Portugal expresó que “estoy sumamente agradecida, han hecho una movida tremenda ante un grito de desesperación. Es un medicamento mensual, “Giuseppe” toma cuatro medicamentos por mes, así que se reclama todos los meses. Es algo común, y en agosto ya estaban avisados en la obra social que era una de las últimas dosis, así que terminando septiembre fue un grito de desesperación”.

Dindart trabaja precisamente en OSPRERA, y mencionó que “fueron muchos reclamos, no es cómodo salir a exponerlo como tampoco pedirle a la obra social, como afiliada él está a cargo mío, no cobra pensión ni jubilación y debería ser una gestión normal para un enfermo”.

Luego de publicar el sábado pasado a la mañana que ya contaban con el dinero suficiente, Silvana aclaró que “la gente tenía que saber para qué era ese dinero, más allá del dolor y la incomodidad por la falta de empatía de la obra social, me quedo con la devolución de la gente. Uno está mal por una parte, pero lo de la gente le genera un amor muy grande y un cariño que nos ayuda mucho a “Giuseppe” y su familia”.

Con emoción, Dindart aseguró que “a nosotros lo que nos da fuerza hoy es la gente, el haberse animado a ayudar y ponerse en el lugar del otro. Fue en menos de 24 horas que se juntó el dinero”.

Finalmente, lamentó que “la ELA no tiene cura y esta medicación lo alivia un poco, es una meseta, y es gravísimo que del 18 de septiembre a hoy no la haya tomado, la abstinencia lo desestabiliza. Un paciente con ELA, tantos días sin tomar la medicación, eso no se recupera.

“Yo trabajo en OSPRERA, la medicación no llega desde junio y estoy cansada de hacer el reclamo, orgánicamente sé cómo hay que manejarse: los primeros reclamos son en Necochea, al no haber respuesta vamos a La Plata y si no hay respuesta vamos al interventor”, concluyó.

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