{"id":115530,"date":"2025-08-05T19:14:54","date_gmt":"2025-08-05T19:14:54","guid":{"rendered":"https:\/\/primicias2262.com\/noticias\/?p=115530"},"modified":"2025-08-05T19:14:54","modified_gmt":"2025-08-05T19:14:54","slug":"veto-a-la-ley-de-emergencia-en-discapacidad-organizaciones-se-manifiestan-en-el-congreso","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/primicias2262.com\/noticias\/veto-a-la-ley-de-emergencia-en-discapacidad-organizaciones-se-manifiestan-en-el-congreso\/","title":{"rendered":"Veto a la Ley de Emergencia en Discapacidad: organizaciones se manifiestan en el Congreso"},"content":{"rendered":"

Familiares, trabajadores del \u00e1rea y personas con discapacidad se movilizaron,<\/strong><\/i>\u00a0este martes, hacia el Congreso de la Naci\u00f3n para\u00a0repudiar el veto a la Ley de Emergencia en el sector anunciada por el gobierno de Javier Milei.<\/strong><\/i><\/p>\n

La concentraci\u00f3n comenz\u00f3 frente al Congreso a las 11.30hs con las fuerzas de seguridad rodeando las inmediaciones. Por un momento, se vivi\u00f3 una situaci\u00f3n de tensi\u00f3n entre manifestantes y agentes, pero se disip\u00f3 de manera inmediata.<\/p>\n

En declaraciones a Noticias Argentinas, Fernando Arias, padre de Manuel, un ni\u00f1o de 5 a\u00f1os con epilepsia, retraso en el desarrollo y discapacidad motriz, se refiri\u00f3\u00a0al veto sobre la Ley de Emergencia en Discapacidad\u00a0<\/strong><\/i>y asegur\u00f3 que,\u00a0si bien \u201c<\/strong>siempre hubo problemas<\/strong><\/i>\u201d, esta es\u00a0<\/strong>\u201cuna situaci\u00f3n desesperante\u201d.<\/strong><\/i><\/p>\n

\u201cSiento que para el Poder y para mucha gente que lo vot\u00f3, \u00e9ste no es un tema importante. Ni la inclusi\u00f3n, ni la vida de mi hijo les parece tan importante como para que el Estado se tenga que ocupar de ser un vector de Justicia Social en este tipo de situaciones. Si no te toca vivirla en primera persona, es muy dif\u00edcil de comprender. De todos modos, es el mismo patr\u00f3n para los jubilados y para cualquier cuesti\u00f3n que tenga que ver con la atenci\u00f3n p\u00fablica en general\u201d,<\/i>\u00a0indic\u00f3.<\/p>\n

Por otra parte, se\u00f1al\u00f3 que el a\u00f1o pasado realizaron un c\u00e1lculo sobre el valor de las terapias y medicaciones que toma Manuel y obtuvieron como resultado\u00a0\u201c<\/strong>un valor de 6.000 d\u00f3lares mensuales<\/strong><\/i>\u201d,\u00a0<\/strong>que hoy es m\u00e1s elevado porque se \u201ccomplejizaron<\/i>\u201d algunos de los f\u00e1rmacos.<\/p>\n

A su vez, remarc\u00f3 que, si bien su hijo tiene una cobertura que le da la posibilidad de acceder a sus terapias y a su medicaci\u00f3n, \u201cno son f\u00e1ciles de conseguir\u201d<\/i>, porque no lo exime del nomenclador que es el mismo para todos y que provoca que el sistema se\u00a0\u201cest\u00e9 resintiendo<\/i>\u201d:\u00a0\u201cConceptualmente el tema es \u2018no nos importa tu hijo, es un problema tuyo, jodete por procrear a una persona con discapacidad\u2019<\/strong>\u201d<\/i>, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n

Por \u00faltimo, Fernando subray\u00f3 que \u201ces evidente<\/i>\u201d que algunas terapias est\u00e1n empezando a tener problemas \u201cporque redujeron d\u00edas en las prestaciones<\/i>\u201d y que s\u00f3lo logran continuarlas aquellos que tienen la posibilidad de pagarlas aparte.<\/p>\n

\u201cNosotros podemos hacerlo, pero conceptualmente est\u00e1 mal. Para eso, hay una Ley que nos ampara. A lo que va el sistema es a buscar que s\u00f3lo pueda sostenerlo el que lo pueda pagar\u201d,<\/i>\u00a0concluy\u00f3.<\/p>\n

Esta situaci\u00f3n de repudio al veto del Gobierno Nacional se replic\u00f3 en todas las plazas centrales del interior pa\u00eds; paralelamente, profesionales suspendieron las actividades relacionadas al \u00e1rea de\u00a0Discapacidad<\/strong>\u00a0por la\u00a0\u201c<\/strong>gravedad de la crisis<\/strong><\/i>\u201d<\/strong>\u00a0que est\u00e1 atravesando.<\/p>\n

El Foro Permanente para la Promoci\u00f3n y la Defensa de los Derechos de las Personas con Discapacidad, una de las entidades que se encuentran en la movilizaci\u00f3n, se\u00f1al\u00f3 que\u00a0\u201c<\/strong>el verdadero desaf\u00edo<\/strong><\/i>\u201d que deber\u00eda tener el oficialismo es construir una sociedad \u201c<\/strong>m\u00e1s justa<\/strong><\/i>\u201d,\u00a0<\/strong>donde\u00a0\u201cnadie quede excluido ni s\u00f3lo<\/i>\u201d frente a las dificultades que se presentan en la Argentina de hoy.<\/p>\n

Para finalizar, manifestaron que la\u00a0\u2018Emergencia en Discapacidad\u2019 abarca\u00a0<\/strong>\u201cm\u00faltiples realidades\u201d<\/strong><\/i>\u00a0porque existen personas que trabajan \u201c<\/strong>en talleres protegidos\u201d<\/strong><\/i>\u00a0y que hoy perciben\u00a0<\/strong>\u201c$28.000 mensuales<\/strong><\/i>\u201d,\u00a0<\/strong>como as\u00ed tambi\u00e9n est\u00e1n quienes\u00a0\u201cesperan acceder a una pensi\u00f3n para contar con un ingreso\u201d,<\/i>\u00a0adem\u00e1s del acompa\u00f1amiento integral que les permita desarrollarse.<\/p>\n

\u201cHoy, esas personas, est\u00e1n en riesgo porque los aranceles no cubren los costos b\u00e1sicos de funcionamiento y muchos prestadores est\u00e1n al borde del cierre<\/i>\u201d, sentenciaron.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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