La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunci\u00f3 que la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (Anmat) recomend\u00f3 a la cartera a su cargo autorizar el uso de emergencia de la vacuna Sinopharm contra el coronavirus en el grupo de mayores de 60 a\u00f1os.<\/p>\n
De esta forma, la vacuna provista por el Beijing Institute of Biological Products, podr\u00e1 utilizarse en nuestro pa\u00eds para avanzar en la inmunizaci\u00f3n de este grupo de riesgo.<\/strong><\/p>\n La Anmat indic\u00f3 que\u00a0\u00abla seguridad analizada en el ensayo de Fase III entre el grupo de vacunados y el grupo placebo, resulta con un perfil aceptable y hasta el momento del an\u00e1lisis no hubo eventos adversos inesperados o graves relacionados al producto\u00bb<\/strong>.<\/p>\n La inmunogenicidad correspondiente al grupo etario de mayores de 60 a\u00f1os presenta una cantidad de anticuerpos neutralizantes compatible con el de menores de 59 a\u00f1os.<\/p>\n De acuerdo con el cronograma de vacunaci\u00f3n de la cartera sanitaria, el total de adultos que son mayores de 60 a\u00f1os o viven en geri\u00e1tricos asciende aproximadamente a 7.375.000, y ocupan el tercer lugar de prioridad detr\u00e1s de los mayores de 70 a\u00f1os y el personal de establecimientos de salud p\u00fablico y privado, que suman cerca de 763 mil trabajadores.<\/p>\n Seg\u00fan el an\u00e1lisis interino, la eficacia de la vacuna Sinopharm determinada en el ensayo cl\u00ednico en el que participaron 25.730 voluntarios es 78,89%.<\/strong><\/p>\n La ministra Vizzotti comunic\u00f3 la recomendaci\u00f3n de la Anmat en el marco de la reuni\u00f3n de la Comisi\u00f3n Nacional de Inmunizaciones, que integran expertos, sociedades cient\u00edficas, diputados nacionales y representantes de agencias nacionales e internacionales.<\/p>\n La vacuna china Sinopharm fue autorizada con car\u00e1cter de emergencia por el Ministerio de Salud argentino en febrero pasado, pero a\u00fan quedaba pendiente en ese momento la autorizaci\u00f3n para inocular a mayores de 60 a\u00f1os.<\/p>\n Se trata de una vacuna del tipo \u00abinactivada\u00bb ya que contiene una versi\u00f3n del virus alterada gen\u00e9ticamente, lo que le impide reproducirse y desarrollar la enfermedad pero genera una respuesta inmune en el organismo, y tiene la ventaja de que requiere menos fr\u00edos que otras.<\/p>\n La vacuna requiere de dos dosis que deben aplicarse con 21 a 28 d\u00edas de diferencia y puede transportarse y almacenarse a una temperatura de entre 2 y 8\u00b0 grados, lo que facilita la log\u00edstica de distribuci\u00f3n y resulta una ventaja frente a otras como la de Pfizer, que requiere una refrigeraci\u00f3n de -70 grados.<\/p>\n \u00abEs una vacuna a virus inactivado, lo que la hace una vacuna muy tradicional, muy segura como lo son las vacunas de la Polio (Salk), de la Hepatitis A o de la rabia\u00bb, explic\u00f3 Pedro Cahn, miembro del comit\u00e9 asesor de la Presidencia durante la pandemia y director cient\u00edfico de la Fundaci\u00f3n Hu\u00e9sped, quien coordin\u00f3 los ensayos cl\u00ednicos de Fase III de la Sinopharm en la Argentina.<\/p>\n Argentina es uno de los pa\u00edses que inici\u00f3 esas pruebas en agosto del a\u00f1o pasado a cargo de la Fundaci\u00f3n Hu\u00e9sped en los centros Vacunar, con la participaci\u00f3n de m\u00e1s de 3.000 voluntarios.<\/strong><\/p>\n A principios de marzo el Gobierno nacional distribuy\u00f3 406.800 dosis de la vacuna fabricada en China en todo el pa\u00eds para que docentes, personal de salud y personas de entre 18 y 59 a\u00f1os con condiciones de riesgo pudieran recibir la primera dosis.<\/strong><\/p>\n La firma entre el Gobierno nacional y la Corporaci\u00f3n Grupo Farmac\u00e9utico Nacional Chino en marzo pasado para la llegada de 3 millones de dosis de la vacuna Sinopharm, se sum\u00f3 a los acuerdos ya concretados con el centro Gamaleya que desarroll\u00f3 la Sputnik V, y con el laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford.<\/p>\n Tambi\u00e9n llegaron desde la India 580.000 dosis -de un total de 1.160.000- de la vacuna registrada bajo el nombre de Covishield desarrolladas por el Instituto Serum gracias a la transferencia de tecnolog\u00eda de AstraZeneca y Oxford.<\/p>\n Adem\u00e1s, est\u00e1 previsto que la Argentina reciba hasta mayo pr\u00f3ximo 1.944.000 dosis de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca-Oxford como parte de la iniciativa Covax de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud, que garantiza un acceso global equitativo a esos medicamentos.<\/p>\n La Sputnik V, a diferencia de Sinopharm, utiliza una plataforma (o tecnolog\u00eda) llamada de \u00abvectores no replicantes\u00bb.<\/p>\n Los vectores son virus que se modifican gen\u00e9ticamente para que no tengan capacidad de reproducirse en el organismo (y por tanto inocuos) y se usan para transportar material gen\u00e9tico del virus del que se quiere inmunizar.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunci\u00f3 que la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (Anmat) recomend\u00f3 a la cartera a su cargo autorizar el uso de emergencia de la vacuna Sinopharm contra el coronavirus en el grupo de mayores de 60 a\u00f1os. 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