{"id":74712,"date":"2021-03-31T09:55:27","date_gmt":"2021-03-31T12:55:27","guid":{"rendered":"https:\/\/primicias2262.com\/?p=74712"},"modified":"2021-03-31T09:55:27","modified_gmt":"2021-03-31T12:55:27","slug":"pfizer-anuncio-que-su-vacuna-tuvo-una-eficacia-del-100-en-adolescentes-de-12-a-15-anos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/primicias2262.com\/noticias\/pfizer-anuncio-que-su-vacuna-tuvo-una-eficacia-del-100-en-adolescentes-de-12-a-15-anos\/","title":{"rendered":"Pfizer anunci\u00f3 que su vacuna tuvo una eficacia del 100% en adolescentes de 12 a 15 a\u00f1os"},"content":{"rendered":"<p><strong>La vacuna<\/strong>\u00a0desarrollada por\u00a0<strong>Pfizer y BioNTech<\/strong>\u00a0contra el coronavirus\u00a0<strong>tuvo una eficacia del 100%<\/strong>\u00a0y respuestas s\u00f3lidas de anticuerpos, adem\u00e1s de ser segura,\u00a0<strong>en un ensayo cl\u00ednico de fase 3<\/strong>\u00a0realizado sobre 2.260 participantes de\u00a0<strong>entre 12 y 15 a\u00f1os<\/strong>\u00a0-algunos hab\u00edan tenido Covid-19 y otros no-, anunciaron este mi\u00e9rcoles las compa\u00f1\u00edas a trav\u00e9s de un comunicado.<\/p>\n<p>En el ensayo, que reclut\u00f3 a los adolescentes participantes en Estados Unidos,\u00a0<strong>se observaron 18 casos de Covid-19 en el grupo de placebo y ninguno en el grupo vacunado<\/strong>, informaron.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, la vacunaci\u00f3n gener\u00f3 una \u00abfuerte inmunogenicidad un mes despu\u00e9s de la segunda dosis\u00bb y fue bien tolerada; tanto la respuesta de anticuerpos como la seguridad tuvieron resultados similares con los observados en participantes de 16 a 25 a\u00f1os.<\/p>\n<p>Con estos resultados, las compa\u00f1\u00edas anunciaron que se presentar\u00e1n ante los organismos de regulaci\u00f3n de Estados Unidos y Europa (FDA y EMA respectivamente) para solicitar una enmienda en la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia que permita expandir su uso en adolescentes de 12 a 15 a\u00f1os.<\/p>\n<p>\u00abTodos los participantes del ensayo continuar\u00e1n siendo monitoreados para la protecci\u00f3n y seguridad a largo plazo durante dos a\u00f1os adicionales despu\u00e9s de su segunda dosis\u00bb, informaron las empresas, que tambi\u00e9n indicaron que los estudios ser\u00e1n enviados para publicar en una revista cient\u00edfica con revisi\u00f3n de pares.<\/p>\n<p>La semana pasada, Pfizer y BioNTech comenzaron un estudio cl\u00ednico en ni\u00f1os sanos de 6 meses a 11 a\u00f1os para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de su vacuna en un programa de dos dosis (aproximadamente con 21 d\u00edas de diferencia) en tres grupos de edad: ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os, de 2 a 5 a\u00f1os y 6 meses a 2 a\u00f1os.<\/p>\n<p>\u00abLa cohorte de 5 a 11 a\u00f1os comenz\u00f3 a administrarse la semana pasada y las empresas planean iniciar la cohorte de 2 a 5 a\u00f1os la pr\u00f3xima semana\u00bb, a\u00f1adieron.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La vacuna\u00a0desarrollada por\u00a0Pfizer y BioNTech\u00a0contra el coronavirus\u00a0tuvo una eficacia del 100%\u00a0y respuestas s\u00f3lidas de anticuerpos, adem\u00e1s de ser segura,\u00a0en un ensayo cl\u00ednico de fase 3\u00a0realizado sobre 2.260 participantes de\u00a0entre 12 y 15 a\u00f1os\u00a0-algunos hab\u00edan tenido Covid-19 y otros no-, anunciaron este mi\u00e9rcoles las compa\u00f1\u00edas a trav\u00e9s de un comunicado. 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