{"id":86312,"date":"2022-01-11T10:17:30","date_gmt":"2022-01-11T13:17:30","guid":{"rendered":"https:\/\/primicias2262.com\/?p=86312"},"modified":"2022-01-11T10:17:30","modified_gmt":"2022-01-11T13:17:30","slug":"autotest-habra-que-informarle-el-resultado-a-las-farmacias-y-estas-al-gobierno","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/primicias2262.com\/noticias\/autotest-habra-que-informarle-el-resultado-a-las-farmacias-y-estas-al-gobierno\/","title":{"rendered":"Autotest: habr\u00e1 que informarle el resultado a las farmacias y estas al Gobierno"},"content":{"rendered":"<p><strong>Los test de autoevaluaci\u00f3n fueron aprobados la semana pasada por la Anmat y funcionan a base de una muestra de saliva o hisopado nasal.\u00a0El Gobierno estableci\u00f3 los mecanismos de notificaci\u00f3n que deber\u00e1n seguirse para que entren en funcionamiento.<\/strong><\/p>\n<p>El Gobierno estableci\u00f3 que las personas\u00a0<strong>deber\u00e1n reportar a las farmacias el resultado<\/strong>\u00a0de los test de autoevaluaci\u00f3n de coronavirus y estas al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud, en tanto que\u00a0<strong>si se utilizan en instituciones sanitarias ser\u00e1n estas las que deben notificar.<\/strong><\/p>\n<p>El mecanismo fue fijado mediante la resoluci\u00f3n 28\/2022 firmada por la ministra de Salud Carla Vizzotti que, adem\u00e1s de establecer el procedimiento de notificaci\u00f3n, aprob\u00f3 las\u00a0<strong>condiciones de empaque del producto y habilit\u00f3 a las jurisdicciones a que puedan ingresar como caso confirmado a aquellas personas que den positivo al autotest.<\/strong><\/p>\n<p>En tanto que los individuos particulares s\u00f3lo podr\u00e1n comprar el autotest en farmacias habilitadas y las droguer\u00edas y laboratorios s\u00f3lo le podr\u00e1n vender a estas.<\/p>\n<p>En el caso de las instituciones p\u00fablicas o privadas que compren el autotest deber\u00e1n designar \u00abun profesional de la salud responsable de informar el destino, uso y reporte de los resultados a las autoridades sanitarias de su jurisdicci\u00f3n\u00bb.<\/p>\n<p>En referencia al mecanismo de notificaci\u00f3n, que est\u00e1 regulado en el anexo 1 de la resoluci\u00f3n, el Ministerio estableci\u00f3 que\u00a0<strong>\u00ablos resultados del test deben ser reportados de forma individualizada\u00a0<\/strong>(atento al c\u00f3digo de barra de cada empaque) una vez abierto dentro de las 24 horas de realizado, y dentro de los siete d\u00edas de adquirido cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test\u00bb.<\/p>\n<p>Y continu\u00f3: \u00abEn el caso de que el producto sea adquirido por un usuario en una farmacia adherida, el reporte de uso siempre se hace a la farmacia en la que se adquiri\u00f3 para lo cual el dispondr\u00e1 de los siguientes canales alternativos:\u00a0<strong>directamente en el punto de venta (farmacia) de forma presencial o telef\u00f3nica, una p\u00e1gina web y otros que puedan desarrollarse\u00bb.<\/strong><\/p>\n<p>En este contexto, ser\u00e1n las farmacias las que deber\u00e1n notificar \u00ablos resultados de los test dispensados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) a trav\u00e9s de los usuarios habilitados, para lo cual se otorgar\u00e1n los accesos al SISA pertinentes\u00bb.<\/p>\n<p>La resoluci\u00f3n estableci\u00f3 que\u00a0<strong>\u00absi el farmac\u00e9utico no recibe el reporte<\/strong>\u00a0del usuario una vez abierto el empaque<strong>\u00a0dentro de las 24 horas y dentro de los siete d\u00edas de adquiridos cuando no hubieran sido utilizados, debe informar\u00a0<\/strong>de esa situaci\u00f3n a la autoridad sanitaria jurisdiccional\u00bb.<\/p>\n<p>En ese caso, la autoridad podr\u00e1 inhabilitar el punto de venta para la dispensa de test de autoevaluaci\u00f3n Covid-19 \u00absi se advierte que la carga en el SNVS no se ha efectivizado\u00bb.<\/p>\n<p><strong>Los casos positivos ser\u00e1n integrados a la notificaci\u00f3n de casos de Covid-19<\/strong>\u00a0en el SNVS y se clasificar\u00e1n como casos probables, los negativos ser\u00e1n clasificados como \u201cnegativo, sin clasificar\u201d.<\/p>\n<p><strong>En tanto que los casos de test inv\u00e1lido deber\u00e1n repetirse para definir el resultado.<\/strong><\/p>\n<p>Un caso clasificado como \u201cprobable\u201d deber\u00e1 cumplimentar con las recomendaciones emitidas por la autoridad sanitaria de la jurisdicci\u00f3n vigentes al momento de realizar el test.<\/p>\n<p>Los test de autoevaluaci\u00f3n fueron aprobados la semana pasada por la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (Anmat) y funcionan a base de una muestra de saliva o hisopado nasal.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los test de autoevaluaci\u00f3n fueron aprobados la semana pasada por la Anmat y funcionan a base de una muestra de saliva o hisopado nasal.\u00a0El 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