{"id":96082,"date":"2022-12-16T15:46:11","date_gmt":"2022-12-16T18:46:11","guid":{"rendered":"https:\/\/primicias2262.com\/?p=96082"},"modified":"2022-12-16T15:46:11","modified_gmt":"2022-12-16T18:46:11","slug":"importante-avance-cientifico-argentino-para-combatir-el-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/primicias2262.com\/noticias\/importante-avance-cientifico-argentino-para-combatir-el-alzheimer\/","title":{"rendered":"Importante avance cient\u00edfico argentino para combatir el Alzheimer"},"content":{"rendered":"

Cient\u00edficas argentinas, en colaboraci\u00f3n con investigadores de otros pa\u00edses, desarrollaron un vector que transporta anticuerpos artificiales que, en un estudio en animales con enfermedad tipo Alzheimer, logr\u00f3 revertir los d\u00e9ficit de la memoria, lo que abre la puerta a nuevos tratamientos m\u00e1s econ\u00f3micos que los que se prueban en la actualidad para esta patolog\u00eda.<\/strong><\/p>\n

El trabajo fue publicado en la prestigiosa revista internacional Molecular Therapy<\/i>.<\/p>\n

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\u00abLo que desarrollamos fue un vector (un veh\u00edculo) en el que transportar un gen que codifica para un anticuerpo particular; se trata de un anticuerpo artificial que se llama scFv, diferente de los que producimos en nuestro organismo, y que tiene una selectividad muy grande por prote\u00ednas t\u00f3xicas que aparecen en forma abundante en la enfermedad de Alzheimer (EA)\u00bb, explic\u00f3 la investigadora Diana Jerusalinsky, codirectora del estudio junto con Sergio Ferreira, de la Universidad Federal de R\u00edo de Janeiro (UFRJ)<\/b>.<\/p>\n

Y continu\u00f3: \u00abEsto quiere decir que esas prote\u00ednas (cuya sigla es A\u03b2O) que son altamente t\u00f3xicas para las neuronas y para las sinapsis, son reconocidas por este anticuerpo artificial desarrollado, que se une entonces a esos A\u03b2O y los neutraliza\u00bb.<\/p>\n

\u00abEso significa que el vector que usamos como veh\u00edculo para que llegue a las neuronas hace posible que se produzca el anticuerpo scFv en las mismas neuronas; en gran parte, el anticuerpo queda adentro de estas c\u00e9lulas, mientras que otra parte se libera hacia el espacio entre las c\u00e9lulas y se une a las prote\u00ednas A\u03b2O impidiendo su acci\u00f3n t\u00f3xica en las sinapsis\u00bb, describi\u00f3.<\/p>\n

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Diana Jerusalinsky, directora del Laboratorio de Neuroplasticidad y Neurotoxinas (LaNyN) del Instituto de Biolog\u00eda Celular y Neurociencia Profesor Eduardo De Robertis (IBCN, Conicet- UBA).<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n

Jerusalinsky -quien es directora del Laboratorio de Neuroplasticidad y Neurotoxinas (LaNyN) del Instituto de Biolog\u00eda Celular y Neurociencia Profesor Eduardo De Robertis (IBCN, Conicet- UBA) situado en la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires (UBA)- detall\u00f3 que \u00abotra ventaja que tiene este anticuerpo respecto de los naturales es que no posee el fragmento (Fc), que puede ser proinflamatorio, y es justamente una de las causas de las reacciones adversas cuando se usan los anticuerpos naturales completos, del tipo de las inmunoglobulinas G\u00bb.<\/p>\n

\u00abPor otra parte, lo interesante de este vector que utilizamos es que tiene una durabilidad muy prolongada<\/b>, es decir que puede seguir por un a\u00f1o expresando el anticuerpo para el cual lleva la informaci\u00f3n gen\u00e9tica; eso lo diferencia mucho de los tratamientos que aplican directamente el anticuerpo que tiene que administrarse cada 3 o 4 semanas y conllevan un costo muy elevado\u00bb, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n

Para corroborar la eficacia de este vector con el anticuerpo, las y los investigadores realizaron ya ensayos en vivo en modelo de ratones con enfermedad de Alzheimer<\/b>.<\/p>\n

\u00abUtilizamos dos modelos: animales adultos j\u00f3venes y a\u00f1osos, todos con patolog\u00eda de tipo Alzheimer y, en ambos casos, se revirtieron d\u00e9ficit cognitivos (alteraciones de la memoria); es decir que el vector funcion\u00f3 no s\u00f3lo en los casos con poco da\u00f1o, sino tambi\u00e9n en animales con bastante da\u00f1o por ser a\u00f1osos; esto nos da muchas esperanzas\u00bb, indic\u00f3 Jerusalinsky.<\/p>\n

El anticuerpo original fue producido por Adriano Sebollela, de la Universidad De Sao Paulo (Brasil) junto a William Klein de la Universidad de Northwestern en Evanston (Estados Unidos).<\/p>\n

El vector fue desarrollado en el marco de un proyecto codirigido por Ferreira y Jerusalinsky, en colaboraci\u00f3n con Alberto Epstein y Anna Salvetti, especialistas en virolog\u00eda del Consejo de Investigaci\u00f3n Cient\u00edfica (CNRS) y del Instituto Nacional de Salud e Investigaciones M\u00e9dicas (Inserm) de Francia.<\/p>\n

Previo a estos estudios con modelos animales, el grupo de trabajo ya hab\u00eda podido comprobar los efectos del vector en cultivos de neuronas aisladas y tambi\u00e9n en cortes de cerebro humano que se obtienen de neurocirug\u00edas (por lo general de pacientes con epilepsia refractaria al tratamiento).<\/p>\n

\u00abEn estas pruebas con cortes de cerebro logramos corroborar que el vector llega a ingresar a las neuronas y producir y liberar el anticuerpo scFv; y tambi\u00e9n logramos ver que la cantidad de anticuerpos que se producen son proporcionales a la cantidad de vectores que se administran\u00bb, cont\u00f3.<\/p>\n

Actualmente, los investigadores realizan estudios sobre modelos transg\u00e9nicos de ratas gracias a la colaboraci\u00f3n con el doctor Claudio Cuello de la Universidad McGill de Montreal, quien les suministr\u00f3 los modelos animales.<\/p>\n

\u00abTodav\u00eda falta un largo camino para poder llegar a realizar estudios cl\u00ednicos porque, adem\u00e1s de la investigaci\u00f3n, se requieren fondos. En este sentido, el apoyo econ\u00f3mico que necesitamos para continuar es clave en este momento de la investigaci\u00f3n\u00bb, apunt\u00f3.<\/p>\n

Como ventaja frente a lo que se est\u00e1 probando en ensayos cl\u00ednicos e incluso fue aprobado por la FDA como tratamiento para Alzheimer, la investigadora reiter\u00f3 que \u00abse trata de esquemas que son muy costosos porque tienen que aplicarse regularmente, en cambio nuestro enfoque es completamente diferente, ya que con una aplicaci\u00f3n ‘\u00fanica’ o cada much\u00edsimo tiempo ser\u00eda suficiente\u00bb.<\/p>\n

Seg\u00fan la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), alrededor de 55 millones de personas tienen demencia y la enfermedad de Alzheimer es la forma m\u00e1s com\u00fan (representa entre un 60 a 70% de los casos).<\/p>\n

Dado que la proporci\u00f3n de personas mayores en la poblaci\u00f3n aumenta en casi todos los pa\u00edses, se espera que este n\u00famero crezca a 78 millones en 2030 y 139 millones en 2050.<\/p>\n

El trabajo fue codirigido por Carlos Chagas Filho, tambi\u00e9n de la UFRJ, y la primera autora fue Mar\u00eda Clara Selles, del IBqM; con un rol muy destacado de Magali Cercato, del LaNyN, IBCN (UBA\/Conicet), y Juliana Fortuna, del Instituto de Ciencias Biom\u00e9dicas (UFRJ).<\/p>\n

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